¿Qué significa el artículo 224?
Preguntado por: Aurora Esteban | Última actualización: 20 de febrero de 2024Puntuación: 4.2/5 (47 valoraciones)
El que indujere a un menor de edad o a una persona con discapacidad necesitada de especial protección a que abandone el domicilio familiar, o lugar donde resida con anuencia de sus padres, tutores o guardadores, será castigado con la pena de prisión de seis meses a dos años.
¿Qué dice el artículo 224 de la Ley?
Artículo 224 Bis. - Medicamentos huérfanos: A los medicamentos que estén destinados a la prevención, diagnóstico o tratamiento de enfermedades raras, las cuales tienen una prevalencia de no más de 5 personas por cada 10, 000 habitantes.
¿Qué dice el artículo 224 del Código Civil?
Artículo 224. Las disposiciones aludidas en el artículo anterior vincularán al Juez al constituir la tutela, salvo que el beneficio del menor o incapacitado exija otra cosa, en cuyo caso lo hará mediante decisión motivada.
¿Qué dice el artículo 2246 del Código Civil?
Artículo 2246
Para que la promesa de contratar sea válida debe constar por escrito, contener los elementos característicos del contrato definitivo y limitarse a cierto tiempo.
¿Qué dice el artículo 2248 del Código Civil?
Artículo 2248
Habrá compra-venta cuando uno de los contratantes se obliga a transferir la propiedad de una cosa o de un derecho, y el otro a su vez se obliga a pagar por ellos un precio cierto y en dinero.
🚨Artículo 224 de la LEY GENERAL TRIBUTARIA (LGT)/^[DERECHO TRIBUTARIO] 👨🎓🧑🎓🧑💼🧑🚀
45 preguntas relacionadas encontradas
¿Cómo se clasifican los medicamentos para su venta y suministro conforme al artículo 226?
De acuerdo al artículo 226 y a modo de resumen, podemos decir que los medicamentos se dividen en dos grandes grupos: aquellos que para su venta y suministro es necesario presentar una prescripción, y aquellos en los que es opcional tenerla para su consumo.
¿Cuáles son los medicamentos preparados de acuerdo a la Farmacopea?
Medicamento (preparado farmacéutico). Toda substancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica, que se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas.
¿Cómo se clasifican los medicamentos en la normatividad mexicana?
- Los medicamentos se clasifican: Por su forma de preparación en: Magistrales: Cuando sean preparados conforme a la fórmula prescrita por un médico, Oficinales: Cuando la preparación se realice de acuerdo a las reglas de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, y.
¿Cómo se clasifican los medicamentos en el artículo 224?
El Artículo 224 de la misma Ley, en las fracción I y II se hace una clasificación de los medicamentos por su forma de preparación, en magistrales, que son los preparados conforme a la fórmula de un médico, y los oficinales, que son aquellos que se preparan conforme a las Farmacopeas de los Estados Unidos Mexicanos.
¿Cuáles son los medicamentos controlados en México?
- ANFEPRAMONA (DIETILPROPION).
- CARISOPRODOL.
- CLOBENZOREX (CLOROFENTERMINA).
- ETCLORVINOL.
- FENDIMETRAZINA.
- FENPROPOREX.
- FENTERMINA.
- GLUTETIMIDA.
¿Cuál es la norma de los medicamentos?
NORMA Oficial Mexicana NOM-177-SSA1-2013, Que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable. Requisitos a que deben sujetarse los Terceros Autorizados que realicen las pruebas de intercambiabilidad. Requisitos para realizar los estudios de biocomparabilidad.
¿Qué contiene la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos?
La Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos, que incluye las especificaciones y los métodos de análisis para medicamentos homeopáticos y sus materias primas, y las actividades relacionadas al manejo, distribución y dispensación de medicamentos homeopáticos y sus materias primas, así como los documentos ...
¿Cuál es la clasificación de los medicamentos?
La Ley General de Salud (LGS), nos dice que dichos medicamentos se clasifican basados en los siguientes puntos: Por su preparación, naturaleza, venta y suministro; y en la Organización Mundial de la salud (OMS) por su acción terapéutica.
¿Cómo se clasifican los medicamentos controlados?
Los ejemplos de sustancias controladas son opioides, estimulantes, depresores, alucinógenos y esteroides anabolizantes. Las sustancias controladas que tienen utilidad médica reconocida, como la morfina, Valium y Ritalin, solo se consiguen con una receta médica de un profesional autorizado.
¿Cómo saber si un medicamento se vende sin receta?
Para la identificación visual de este tipo de medicamentos, la forma de cómo saber si un medicamento se vende sin receta, es a través de la leyenda “sin receta médica”. Ésta debe aparecer indicada tanto en su prospecto como en la parte exterior de su embalaje.
¿Cuántos medicamentos se pueden poner en una receta?
¿Cuántos medicamentos se pueden prescribir por receta? Un solo medicamento, con las excepciones previstas.
¿Cuánto tiempo se deben guardar las recetas medicas?
¿DURANTE CUÁNTO TIEMPO SE GUARDA UNA RECETA YA DISPENSADA EN LA FARMACIA? RECETA MÉDICA PRIVADA Durante 1 año. RECETA PRIVADA DE PSICOTROPOS Durante 2 años.
¿Cuáles son los 5 grupos de medicamentos?
Analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios y antisomníferos. No siempre es fácil distinguir en qué categoría (sustitutivos, preventivos y sintomáticos) se debe clasificar un medicamento, pues algunos tienen más de un modo de acción.
¿Qué significa que un medicamento es genérico?
El medicamento genérico es un medicamento que basa su autorización en la demostración de bioequivalencia con un medicamento previamente autorizado y para el que ha expirado el periodo de protección de datos (es decir, que han transcurrido al menos diez años desde su autorización).
¿Cuáles son los medicamentos de primer nivel?
Nivel 1: medicamentos genéricos, los cuales pueden ser genéricos preferidos o generales preferidos de menor costo. Nivel 2: medicamentos de marca, incluyendo opciones preferidas y no preferidas. Nivel 3: medicamentos más costosos.
¿Cuánto cuesta la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos?
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. 13.0 Versión On line. $10,290.
¿Qué es y para qué sirve una Farmacopea?
La Farmacopea MERCOSUR tiene por objetivo establecer los requisitos mínimos de calidad de los insumos para la salud, especialmente de los medicamentos, apoyando las acciones de reglamentación sanitaria y promoviendo el desarrollo técnico, científico y tecnológico regional.
¿Qué es un aditivo en medicamentos?
3.1 Aditivo, a toda sustancia que se incluya en la formulación de los medicamentos y que actúe como vehículo, conservador o modificador de algunas de sus características para favorecer su eficacia, seguridad, estabilidad, apariencia o aceptabilidad.
¿Qué significan los números romanos en los medicamentos?
Fracción de un medicamento
La fracción es un número romano que sigue a las siglas SSA y el año de expedición, y se refiere a la clasificación que la COFEPRIS asigna a un medicamento para su venta y suministro al público.
¿Cuáles son los etiquetados de los medicamentos de alto riesgo?
Los medicamentos de alto riesgo se deben retirar de las áreas de atención al paciente, si no se justifica su existencia desde el punto de vista clínico. Los medicamentos de alto riesgo deben estar etiquetados de manera individual con un círculo rojo.
¿Qué presupuesto tiene el Real Valladolid?
¿Cuántas generaciones puede haber en 1000 años?