¿Qué es una malformación genética?
Preguntado por: Dr. Arnau Vila Tercero | Última actualización: 14 de noviembre de 2023Puntuación: 4.8/5 (20 valoraciones)
Una malformación congénita es una alteración anatómica en un órgano o aparato de un humano u animal que ocurre en la etapa embrionaria. Se puede producir por factores medioambientales, genéticos, deficiencias en la captación de nutrientes, o bien consumo de sustancias nocivas.
¿Qué es la malformación genética?
Las malformaciones congénitas son consecuencia de problemas que ocurren durante el desarrollo fetal previo al nacimiento. Es importante que las mamás y los papás estén sanos y tengan buena atención médica antes del embarazo y durante el mismo para reducir el riesgo de malformaciones congénitas evitables.
¿Qué tipos de malformaciones genéticas existen?
- Anoftalmía y la microftalmia.
- Anotia y la microtia.
- Atresia esofágica.
- Craneosinostosis.
- Defectos del corazón. ...
- Defectos del tubo neural. ...
- Defectos por reducción de extremidades.
- Gastrosquisis.
¿Cuál es la diferencia entre malformacion congénita y malformacion genetica?
Como ves diferencias estas enfermedades no es muy complicado, solo tienes que saber que las hereditarias se heredan de los padres, las congénitas aparecen desde el nacimiento y las genéticas se producen por alternaciones en los genes.
¿Qué factores pueden causar el desarrollo de una malformacion congénita?
La exposición materna a determinados plaguicidas y otros productos químicos, así como a ciertos medicamentos, al alcohol, el tabaco, los medicamentos psicoactivos y la radiación durante el embarazo, pueden aumentar el riesgo de que el feto o el neonato sufra anomalías congénitas.
¿Cuáles son malformaciones congénitas en el embarazo? - Dr. Plasencia Acevedo | Top Doctors
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¿Por qué se producen las malformaciones geneticas?
Ciertos factores pueden aumentar las posibilidades de tener un bebé con un defecto congénito, como: Fumar, beber alcohol o tomar ciertas drogas ilegales durante el embarazo. Tener ciertas afecciones médicas antes y durante el embarazo como obesidad o diabetes no controlada. Tomar ciertos medicamentos.
¿Cuáles son las causas de las malformaciones geneticas?
- Genética de los progenitores.
- Consumo de determinados fármacos.
- La edad materna.
- Enfermedades que la madre padece durante el embarazo.
- Alimentación y cuidados que mantiene durante la gestación.
¿Cómo evitar malformaciones en el feto durante el embarazo?
- Programe una cita con el doctor antes del embarazo.
- Consuma suficiente ácido fólico.
- Evite el alcohol, las drogas y el tabaco.
- Prevenga las infecciones.
- Cuide los medicamentos.
- Controle las enfermedades crónicas.
- Coma bien y mantenga un peso sano.
- Evite otras sustancias dañinas.
¿Cuándo se puede saber si el feto tiene malformaciones?
Las pruebas de detección del primer trimestre son una combinación de exámenes que se realizan entre las semanas 11 y 13 del embarazo. Se utilizan para identificar ciertos defectos de nacimiento en el corazón del bebé o alteraciones cromosómicas, como el síndrome de Down.
¿Cómo se puede saber si el bebé viene con problemas?
La ecografía crea imágenes del bebé. Esta ecografía, también llamada ecografía de segundo nivel, se utiliza para observar más de cerca los posibles defectos de nacimiento u otros problemas que se hayan indicado en los resultados de las pruebas de detección anteriores.
¿Cuáles son los problemas genéticos más comunes en el embarazo?
Se trata de las trisomías 18 y 13, o síndrome de Edwards y Patau, respectivamente. Ambos tienen como consecuencia un retraso mental grave y problemas de salud que afectan prácticamente a todos los órganos del cuerpo, por lo que son incompatibles con la vida.
¿Cómo evitar malformaciones genéticas?
- Planifique por adelantado. Tome 400 microgramos (mcg) de ácido fólico todos los días. ...
- Evite sustancias dañinas. ...
- Escoja tener un estilo de vida saludable. ...
- Hable con un proveedor de atención médica.
¿Qué es una enfermedad genética ejemplos?
Las enfermedades genéticas son dolencias que tienen su origen en una alteración de un gen. Pueden ser hereditaria o no. Entre las enfermedades genéticas más comunes, se encuentran: Fibrosis quística.
¿Qué medicamentos causan malformaciones en el feto?
- Tetraciclinas. El médico no prescribe estos fármacos a embarazadas para evitar el riesgo de que se vea afectado el desarrollo de los huesos del niño y de su esmalte dental.
- Aspirina. ...
- Warfarina. ...
- Etanol. ...
- Plomo. ...
- Metilmercurio. ...
- Diethylstilbestrol.
¿Qué malformaciones no se detectan en las ecografías?
Las anomalías menos detectadas por ecografía obstétrica fueron las de las extremidades (polidactilia, sindactilia, amputación de miembros), la microtia, la micrognatia y otras malformaciones esqueléticas.
¿Qué tipo de malformaciones se detectan en las ecografías?
Los síndromes cromosómicos como el síndrome de Turner y el síndrome de Patau, el encefalocele y el síndrome de megavejiga-megauréter, entre otros, fueron detectados por ecografía en 100 % de los casos.
¿Cuál es la semana más importante en el embarazo?
Hablamos de las de la semana 12 y 20 de gestación. La mayoría de las embarazadas dan por hecho que su feto está bien. Esto es lógico, porque nadie buscaría un embarazo pensando que su feto va a estar mal. Además es real en más del 90 % de los casos.
¿Cuáles son las principales malformaciones congénitas?
- Anoftalmía y la microftalmia.
- Anotia y la microtia.
- Atresia esofágica.
- Craneosinostosis.
- Defectos del corazón. ...
- Defectos del tubo neural. ...
- Defectos por reducción de extremidades.
- Gastrosquisis.
¿Qué alimentos son buenos para el desarrollo del cerebro del feto?
- Semillas de calabaza. El zinc es necesario para construir la estructura del cerebro y para activar las regiones que reciben y procesan información. ...
- Espinaca. ...
- Huevos. ...
- Batata. ...
- Lentejas. ...
- Maní
¿Qué hormonas pueden ocasionar anomalías congénitas?
- HCG. La gonadotrofina coriónica humana (hCG) es una hormona segregada por las primeras células placentarias. ...
- Estriol. Una hormona producida por la placenta y el hígado y las glándulas suprarrenales del feto. ...
- inhibina. Una hormona producida por la placenta.
¿Cuál es la enfermedad genética más comun?
Entre las enfermedades genéticas más comunes, se encuentran: Fibrosis quística. Enfermedad de Huntington. Síndrome de Down.
¿Cuál es la enfermedad genética más rara?
El Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita muy rara (menos de 1 por cada un millón de nacimientos) debida a una mutación genética de un gen AKT1 ubicado en el cromosoma14.
¿Qué diferencia hay entre genético y hereditario?
Las enfermedades genéticas pueden ser transmitidas por los padres a su descendencia o no. Una enfermedad hereditaria está causada por alteraciones en el material genético, transmitidas de padres a hijos.
¿Cuáles son las malformaciones congénitas en el recién nacido?
Malformaciones congénitas estructurales: son aquellas en que el bebé nace sin una parte del cuerpo o con una malformación en dicha parte. Dentro de este grupo, las más frecuentes son las malformaciones congénitas cardíacas, así como el paladar hendido, la displasia de cadera congénita, la espina bífida o el pie zambo.
¿Cómo influye la edad de la madre en el desarrollo prenatal del ser humano?
Independientemente de los efectos de la edad sobre la fertilidad de la mujer, es importante tener en cuenta que la edad materna avanzada puede incrementar los problemas en el embarazo y el parto. Por ejemplo, un embarazo cuando la mujer tiene edad avanzada supone mayor peligro de preeclampsia.
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